КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС.ФЛОРА.часть 1. ГОЛОСЕМЕННЫЕ ( птеридоспермы ).

Автор: carbon1967

Представляю вашему вниманию переработанную и дополненную публикацию по птеридоспермам ср.карбона.
В начале изучения палеозойских растений, с листвой похожей на современные папоротники ( птеридофиллов ), всё то огромное количество папоротникообразных растений находимых в отложениях карбона и перми относили к папоротникам. И не было в этом ни какой системы. Ввиду того , что применение естественной системы ( система, где растения расположены в порядке родственных взаимоотношений ) классификации затруднена, или возможна только в крайне редких случаях. В 1828 г. французский палеоботаник А.Броньяр создал искусственную систему классификации птеридофиллов. На основании которой птеридофиллы стали объединять по конструкции вайи и типу оснований пёрышек ( невроптеридная, сфеноптеритдная, пекоптеридная ).

рис.-2 Формы прикрепления отдельных пёрышек птеридофитов.
1-сфеноптеридное;
2-пекоптеридное;
3-невроптеридное;
( Г.Ккрумбигель "Ископаемые" стр.268 рис 2.93 )

Эта система на практике используется до сих пор и пока чего то лучше не предложили.
Сами же птеридоспермы были отнесены к голосеменным растениям и выделены в самостоятельную группу (класс Cycadopsida ) в конце 19-го века в 1899 г. Г.Потонье. В начале 20-го века группой британских палеоботаников ( Скотт, Оливер, Кидстон ) по особенностям анатомического строения птеридоспермы разделили на два порядка:
1.Лагеностомовые ( Lagenostomales )- к нему отнесены растения с тонким древесным стволом,покрытым чешуйчатым покровом с волосками ( по Е.О.Новик )и вайями Sphenopteris ( по С.В.Мейен ).Относят к этому порядку Eusphenopteris ( таб.8 ) и Mariopteris ( таб.7 ).
2.Тригонокарповые (Trigonocarpales) устаревшее Медуллозовые - к этому порядку относят растения с клубневидным или невысоким древовидным стволом из верхушки которого выходят крупные вайи типа Alethopteris ( таб.3 ), Neuropteris ( таб.1,2 ), Odontopteris ( таб.2 ) и т.д.
Птеридоспермы занимали занимали подчинённое положение в каменноугольных палеофитоценозах и играли роль подлеска в карбоновых лесах. Среди них известны и кустарниковые, и древовидные формы, и лианы ( ползучие ).Хотя по моим наблюдениям в лесном болоте обитало очень незначительное количество видов птеридоспермов ( в основном лагеностомовые Mariopteris ). Таким образом, птеридоспермы практически не входили в состав угле образующих ( антракоморфных ) растений . Сейчас есть свидетельства того , что некоторые виды птеридоспермы входили в состав мезо-ксерофитной флоры т.е. они произрастали в относительно сухих экотопах. Птеридоспермы ( и другие голосеменные ) в изучаемое время ( в период образования угольного пласта i-3/1(н+в) )являлись основной группой антракофобных растений.
Тригонокарповые птеридоспермы.

фиг.1,2 - Neuropteris gigantea Sternberg.
фиг.3,6 - N.( Paripteris )gigantea
фиг.4 - N.gigantea f. linqua Sternberg f. linqua ( Bertr.) Nov.
фиг.5 - N.( Paripteris )gigantea Sternberg f. linqua.
фиг.7 - N.heterophylla Brongniart.
фиг.8,9 - неописанный вид N.gigantea Sternberg f. arcuata ( Bertr.) Nov..
карбон, ср.карбон, свита С2/4 ( белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

фиг.1 - Neuropteris tenuifolia ( Schloth.) Brongn.
фиг.2 - N.Robinsonii Zales.
фиг.3 - N.Blissii Lesqx.
фиг.4 - изолированный плод тригонокарпового птеридосперма не установленной видовой принадлежности.
фиг.5 - Odontopteris ( мозолистый ), на врезке "фамильное" жилкование.
фиг.6 - Odontopteris robusta Zales.
фиг.7 - изолированное перо Odontopteris ( малый )(?).
фиг.8 - изолированное перо Odontopteris ( мозолистый )(?).
карбон, ср.карбон, свита С2/4 ( белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

рис.-4 Реконструкция внешнего облика тригонокарпового птеридосперма одонтоптерис малый. Из книги С.В.Наугольных "Палеонтология" стр.152.

фиг.1 - Alethopteris lonhitica ( Schloth.) Goepp.
фиг.2 - Alethopteris decurrens ( Artis ) Zeill.
фиг.3 - A.Davrexii ( Brongn.) Goepp.
фиг.4 - Cardiopteris( = Friopsis )sp., изолированное перо.
Афлебии птеридоспермов ( циклоптероидные листья, Cyclopteris )
фиг.5 - Cyclopteris sp. очень крупный афлебий ( более 20 см.) предположительно Neuropteris gidantea (Sternb.).
фиг.6 - Cyclopteris orbicularis ( Brongn.) афлебий Neuropteris heterophylla ( Brongn.).
фиг.7 - Cyclopteris sp. афлебий Neuropteris rarinervis ( Bund.)
фиг.8 - Cyclopteris sp. афлебий Odontopteris ( малый ) sp.
фиг.9 - Cyclopteris sp.
карбон, ср.карбон, свита С2/4 ( белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

Говоря о тригонокарповых птеридоспермах нельзя не упомянуть о том что собственно и дало имя птеридоспермам («семенным папоротникам»), о семенах и о семеносных органах. Некоторым из тригонокарповых птеридоспермов принадлежали семена рода Trigonocarpus. Так, например, семена вида Trigonocarpus parkinsonii (табл.4, фиг.4,11,17) всегда находят в ассоциации с листьями Neuropteris heterophylla Brongniart.
В начале прошлого века (1904 г.) известным русским палеоботаником М.Д. Залесским в окрестностях г. Боровичи, в отложениях нижнего карбона, обнажающихся по берегам р.Мсты, были найдены изолированные семена неопределённого систематического положения, названные Boroviczia karpinskii Zalessky (Zalessky,1904). Залесский считал это семя «плодом», сидевшем на расширенном конце «плодоноса» и при созревании отделявшегося от оного. С Залесским категорически не соглашалась Е.О.Новик, считавшая Boroviczia семенем, очень сходным с Trigonocarpus. Эту точку зрения разделят и автор настоящего сообщения. На основе изученных образцов, мной предложена реконструкция последовательных этапов созревания репродуктивного органа тригонокарпового птеридосперма (Рис 1). Надо отметить что Boroviczia встречается очень редко, поэтому местонахождения семян этого типа в Восточном Донбассе в районе Каменска-Шатинского в перспективе следует объявить комплексным палеонтологическим памятником природы.

Женские репродуктивные органы ( плоды, семена ) тригонокарповых птеридоспермов.
фиг.1-3;5-10;12-16;18 - Boroviczia karpinskii Zalessky.
фиг.4,11,17 - Trigonocarpus parkinsonii ( Brongniart ).
фиг.19 - высохшая внешняя оболочка семени.
карбон, ср.карбон, свита С2/3, С2/4 ( смоляниновская, белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

фото-1. Крупный плод птеридосперма. Северная Франция. Автор фото Бруно Валуа.

рис.1-Заключительные этапы созревания плода Trigonocarpus sp.( семечка Boroviczia Karpinskii ).Для наглядности плоды размещены последовательно.

фиг.1 - фрагмент рахиса тригонокарпового птеридосперма Odontopteris ( малый ).
фиг.2 - черешок ( место крепления листа к стволу ) тригонокарпового птеридосперма Odontopteris ( малый ), стрелками отмечены бугорки проводящих сосудов и механических тканей.
фиг.3 - фрагмент рахиса тригонокарпового птеридосперма Odontopteris ( малый ). с местом ветвления.
фиг.4,5 - мелкие фрагменты рахисов.
фиг.6 - черешок не развернувшегося листа.
фиг.7 - констукционные элементы ветвления рахиса тригонокарпового птеридосперма Neuropteris heterophilla Brongniart..
карбон,ср.карбон, свита С2/3,С2/4 ( смоляниновская, белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В.

фиг.1 - стволик тригонокарпопого птеридосперма из группы Medullosa. На стволе хорошо видны основания листьев и шипы распологавшихся у основания листа.
фиг.2 - черешок ( место крепления листа к стволу ) вайи тригонокарпового птеридосперма.
фиг.3 - фото иллюстрирующее крепление листа современной пальмы Хамеропс приземистый ( Chamaerops humilis ).
фиг.4 - черешок вайи птеридосперма не установленной систематической принадлежности.
фиг.5 - черешок с фрагментом рахиса и заростком нового листа ( на правой врезке ) предположительно лагеностомового птеридосперма Eusphenoptheris sp., наличие коленчатого изгиба рахиса ( левая врезка ) согласно Е.О.Новик вайи этих птеридоспермов имели подобные изгибы ( "КАМЕННОУГОЛЬНАЯ ФЛОРА европейской части СССР" стр.306 )
карбон, ср.карбон, свита С2/3 ( смоляниновская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

рис.-5 Медуллоза ( Medullosa ).Н.Ф.Комарницкий,А.В.Кудряшов,А.А.Уранов "Систематика растений" стр.333 рис.178

Лагеностомовые птеридоспермы.

фиг.1,2,5 - Mariopteris nervosa ( Brongn.) Zeill f. oblongatа Brongn.
фиг.3 - M.latifolia ( Schloth.) Zeill.
фиг.4 - M.muricata ( Schloth.) Zeill.
фиг.6 - рахис вайм птеридосперма рода Mariopteris.
карбон, ср.карбон, свита С2/4 ( белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

фиг.1 - Eusphenopteris striata. Фрагмент вайи с сохранившимся в ассоциации плодом
фиг.2 - Eusphenopteris obtusiloba. Фрагмент вайи.
фиг.3 - изолированный плод птеридосперма Tetrogonocarpus Palibinii(?).
фиг.4 - изолированный, ранее не описанный плод птеридосперма(?).
фиг.5 - Фрагмент рахиса с местом вильчатого разветвления вайи.
карбон, ср.карбон, свита С2/3, С2/4 ( смоляниновская, белокалитвенская ), Каменск-Шахтинский, Ростовская обл., Россия. Сборы Шапошникова Д.В..

Возраст окаменелости: Палеозой, Карбон, Средний карбон (Средний и нижний пенсильваний), Башкирский ярус

Место находки: Россия, Ростовская область, г.Каменск-шахтинский.

Тип окаменелости: Растения, Окаменевшее дерево, Высшие растения, Голосеменные, Птеридоспермы

Ключевые слова (тэги): карбон, растения, голосеменные, птеридоспермы

Добавить в избранное

Постоянный адрес публикации: Permanent link:	HTML-ссылка на публикацию: HTML-link to this page:
	<a href="https://www.ammonit.ru/text/1732.htm"> КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС.ФЛОРА.часть 1. ГОЛОСЕМЕННЫЕ ( птеридоспермы ). </a>

| Палеонтология, палеонтологический портал "Аммонит.ру" | English version of paleontological portal Ammonit.ru | Места находок | Геохронологическая шкала | Типы окаменелостей |

| Виртуальный палеонтологический музей | Публикации | Новости палеонтологии | Пользователи | Палеонтологические тэги |

КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС.ФЛОРА.часть 1. ГОЛОСЕМЕННЫЕ ( птеридоспермы ).